الاتحاد الأوروبي يجيز استخدام عقار سرطان الثدي
وافق الاتحاد الأوروبي، اليوم الثلاثاء، على استخدام عقار أسترازينيكا، المضاد لسرطان الثدي، بحسب ما نشرته وكالة الأنباء رويترز.
الاتحاد الأوروبي يجيز استخدام العقار الجديد
وقالت شركة أسترازينيكا، إن عقارها لعلاج السرطان Enhertu، قد تمت الموافقة عليه في الاتحاد الأوروبي، لعلاج شكل عدواني من سرطان الثدي يتميز بارتفاع معدل بروتين HER2، مما يوسع من مؤشرات العلاج لاستخدامه في العلاج.
وتمت الموافقة على العلاج، الذي تم تطويره جنبًا إلى جنب مع Daiichi Sankyo اليابانية (4568.T)، للاستخدام المبكر في سرطان الثدي النقيلي الإيجابي HER2، بعد مصادقة وكالة الأدوية الأوروبية الشهر الماضي.
وفي وقت سابق، أكدت شركة أسترازينيكا، أن الاتحاد الأوروبي، يدعم عقارها، المضاد لسرطان الثدي.
حصول ذات مستويات منخفضة من البروتين على العقار
اقرأ أيضاً
- بعد زيارة السيسي.. صحف أوروبية: ألمانيا تسعى لتعويض الغاز الروسي من الشرق الشرق الأوسط.. ومصر مركزًا للطاقة المتجددة
- 40 مليون جنيه أجور العاملين بهيئة استاد القاهرة الرياضي خلال 2022-2023
- تنفيذ 7263 حكما قضائيا وضبط 27 تاجر مخدرات بالقليوبية
- موعد إعلان نتيجة الثانوية العامة 2022 وجدول الدور الثاني.. وعقوبات صارمة للغشاشين
- مفاجأة.. الزمالك كان يخطط لرحيل سيسيه مجانا قبل هروبه
- توتنهام يعلن تعاقده مع جد سبينس نجم ميدلزبره حتى 2027
- حبس عامل قتل شقيقه بكرداسة بسبب بنطلون
- ننشر أسماء ضحايا ومصابي حادث تصادم المنيا
- محمد نجاتي: زمان ماكانش في محسوبية بالوسط الفني.. ولازم تكوّن علاقات عشان تعرف تشتغل
- الاتحاد الأوروبي يبحث حظر استيراد الذهب من روسيا
- متحدث الإسكان: الجزء السطحي من ممشى أهل مصر مجاني والرسوم على الجزء السفلي
- الصحة العالمية تحث الأشخاص على تلقي تطعيمات جدري القرود
وأوضحت الشركة، أنه يجب حصول الأشخاص ذات مستويات منخفضة من البروتين المعروف باسم HER2، والعقار الذي تم تطويره كان بالاشتراك مع شركة Daiichi Sankyo اليابانية.
ويُنظر إلى Enhertu على أنه محرك نمو رئيسي لشركة أسترازينيكا، حيث يتوقع بعض المحللين؛ ذروة مبيعات تبلغ 10 مليارات دولار، ومن المتوقع أيضًا أن يتم تخليص الدواء للمرضى الذين يعانون من انخفاض مستويات HER2 هذا الشهر، بعد النجاح الأخير للتجربة.
وأكدت أن العقار الجديد أكثر فعالية من العلاج الكيمائي، كما أظهرت الشركة بيانات العقار، التي تم الكشف عنها في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري -ASCO- في شيكاغو، وحصل على موافقة الولايات المتحدة في أواخر عام 2019 كخط علاج ثالث لـ 15% من مرض سرطان الثدي.