رئيس شركة فاركو للأدوية: البدأ في تصنيع اللقاح الروسى أواخر ابريل المقبل.. نسعي لجعل مصر مركزا لتصدير اللقاح إلي إفريقيا

أكد الدكتور شيرين حلمى، رئيس مجلس إدارة شركة فاركو أن المجموعة تسعى إلى توفير احتياجات السوق المصرى من الأدوية خاصة الحيوية والبيولوجية واللقاحات المختلفة وجعل مصر مركز إفريقيا للإنتاج والتوزيع بما يسد احتياجات البلاد أولا وافريقيا ثانيا .

وأوضح أن الشركة تتسلح بكل الإمكانات من أجل رفع قدراتها على الإنتاج للمستحضرات الحيوية وكشف رئيس مجلس إدارة شركة فاركو للأدوية تفاصيل إنتاج لقاح كورونا الروسي سبوتنيك V مؤكدا أنه سيتم البدء فى التصنيع 20 إبريل 2021 مشيرا إلى أنه تم توقيع مذكرة تفاهم بين شركة "بايوجينيركس" أحد شركات مجموعة فاركو الدوائية وصندوق الاستثمار الروسى على أن يتم التعاقد على الإنتاج فى القريب العاجل.

وقال رئيس مجلس إدارة شركة فاركو للأدوية في تصريحات صحفية إن الشركة تقدمت بطلب إلى الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة لبدء إجراء التجارب السريرية على أن يتم بعدها إتمام إجراءات التسجيل للقاح والتصنيع فى المرحلة الرابعة.

وأوضح  رئيس مجلس إدارة شركة فاركو للأدوية إن عملية تصنيع لقاح كورونا الروسي في مصر تتم على مرحلتين الأولي استيراد اللقاح وتعبئته في مصر والمرحلة الثانية البدء في نقل التكنولوجيا والتصنيع الفعلي بالمصانع في الشركة تمهيدا لتوفيره في مصر وافريقيا ما يجعل مصر مركزا لتصنيع لقاحات كورونا في افريقيا.

وأضاف أن شركة بايوجينيركس أحد شركات فاركو المعنية بتصنيع لقاح كورونا الروسي ستقوم بعمل أضخم خط انتاج لتصنيع الأدوية الحيوية والبيولوجية واللقاحات والتي سيتم البدء بلقاح كورونا الروسي مضيفا أنه سيتم افتتاح المصنع الجديد في الربع الثاني من 2021 مضيفا أن ذلك يوفر الدواء للسوق المصري في ظل توجيهات القيادة السياسية بتوفير الدواء الآمن والفعال للمصريين.

وتابع حلمي إن نسبة فاعلية اللقاح الروسي بلغت 92 % بعدما أجريت التجارب السريرية الخاصة به علي 40 ألف متطوع ليس من بينهم مصريين مضيفا  أن اللقاح آمن وسيكون نقطة تحول في السوق المصري لتوفير الدواء محليا وأفريقيا.

وحول الكميات التي سيقوم المصنع الجديد بإنتاجها قال: لدينا كمية محددة للتصنيع من المبكر الكشف عنها الآن إلا بعد مراجعة الجهات المختصة مضيفا أن هناك تجارب سريرية تجرى على لقاحين صينيين في مصر ودخول التجارب السريرية المتعلقة باللقاح الروسي يفتح آفاق التعاون ويجعل المنافسة أكبر بما يعود بالنفع على البلاد في توفير أعلي جودة بأقل تكلفة.

وأضاف الدكتور شيرين حلمى : ننتظر موافقة الدكتورة هالة زايد علي خطاب بدء التجارب السريرية للقاح حتي نتمكن سريعا من البدء في التسجيل ثم عملية التصنيع بشكل مباشر وتابع: اللقاح الجديد يتمتع بفاعلية عالية ويمثل درعا واقيا من المرض. 

وتابع نتعشم سريعا في التصنيع المحلي لتوفيره لجميع فئات المجتمع دون تمييز . كما تفرد اللقاح الروسي في استخدام نوعين مختلفين من ناقلات الفيروسات الغدية البشرية التي تمكن من توفير استجابة مناعية قوية وطويلة الأجل بعد الحقن الثاني. ويعتمد لقاح سبوتنيك الروسىSputnik V على منصة ناقلات للفيروسات الغدية البشرية مدروسة جيدًا، والتي أثبتت أنها آمنة وفعالة مع عدم وجود آثار جانبية طويلة المدى في أكثر من 250 تجربة سريرية على مستوى العالم، أجريت خلال العقدين الماضيين، "في حين أن تاريخ الاستخدام من الفيروسات الغدية البشرية في تطوير اللقاح كانت في عام 1953. وحاليًا، تمت الموافقة على التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح سبوتنيك الروسى Sputnik V ، لفيروس كورونا وتجرى حاليا في بيلاروسيا، والإمارات العربية المتحدة، وفنزويلا، ودول أخرى، بالإضافة إلى المرحلة الثانية والثالثة في الهند.